第2代H1抗组胺药物
组胺由Dale和Laidlaw于1910年发现,1932年被确定是变态反应(anaphylactic reaction)的主要介质.组胺属生物胺类,经含有组氨酸脱氢酶的磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate)的作用,由组氨酸合成而来.组胺可在人类各种细胞,尤其是嗜碱粒细胞、肥大细胞、血小板、淋巴细胞、组胺能神经原和肠嗜铬细胞合成和释放,细胞合成后储藏在细胞内囊泡或颗粒中,是多种生理反应的强有力的介质.通过H1组胺受体,组胺调节细胞增殖和分化,参与造血、胚胎发生、组织再生和伤口愈合,并在中枢神经系统神经递质传送过程中其重要作用.组胺有抗痉挛活性,调节警醒、注意力、认知、学习、记忆和循环睡眠周期及内分泌的稳定.借助H1受体,组胺可增强抗原提呈细胞的能力,肥大细胞组胺和其他炎性介质的释放,下调体液免疫,并增强Th1细胞增殖,IFN-γ的长生,及细胞粘附分子、嗜酸粒细胞和嗜中性细胞趋化因子的表达.
组胺H1拮抗剂(Histamine H1 Antagonists)、糖皮质激素类(Glucocorticoids)、鼻用制剂(Nose Drops)
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2015-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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