先天性外中耳畸形的现代处理策略
先天性外中耳畸形的病因多种多样,有家族遗传性的,也有散发的.除外染色体异常造成的先天性外中耳畸形,一般发生率大约是每万名新生儿0.76～2.35,单侧常见,约占70％,右侧多于左侧,为双侧病变的3～5倍,男性多于女性.患者多数表现为耳廓畸形及外耳道闭锁或狭窄.由于外耳、中耳从胚胎发生上与内耳来源不同,故80％～90％的外中耳畸形不并发内耳畸形,但以伴发颌面部畸形最多,其次是心脏畸形及肌肉骨骼系统和中枢神经系统疾病.耳廓发育始于胚胎第5周,约在胚胎18周时定形,但出生后终生都在生长,10岁和50岁为2个高峰.行耳廓再造术时,要考虑到这个生长因素.
外耳(Ear、External)、中耳(Ear、Middle)、畸形(Abnormalities)、耳外科手术(Otologic Surgical Procedures)
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2015-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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