新生儿听力及耳聋基因联合筛查

摘要：

新生儿听力及耳聋基因联合筛查,近年来受到医学界的广泛关注.北京市新生儿耳聋基因筛查项目证明,通过基因筛查不仅可以发现先天性遗传性聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者.早期对耳聋患者实施干预和康复,可以使其聋而不哑;对耳聋基因携带者进行预警及耳聋防治知识的宣教,可以有效预防和减少耳聋的发生;通过进一步的耳聋遗传咨询,可以避免生育聋儿.新生儿听力及耳聋基因联合筛查的实施,将为减少我国耳聋残疾人起到积极的贡献.

关键词：新生儿筛查(Neonatal Screening)、听力(Hearing)、基因(Genes)、聋(Deafness)

所属期刊栏目：27

在线出版日期：2015-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：290-292