NT和NF在胎儿染色体异常检测中的应用价值
目的 分析颈项透明层(nuchal translucency,NT)与颈后皮肤皱褶(nuchal fold,NF)在胎儿染色体异常检测中的应用价值.方法 选取2015年1月至2016年12月本院经产科超声检查提示为NT和NF增厚的孕妇69例作为研究对象,所有孕妇均行介入性产前诊断,分析NT和NF对染色体异常检出率的影响.结果 超声检查提示:NT增厚孕妇共35例,绒毛培养发现染色体异常8例,检出率为22.9%.超声检查提示:NF增厚孕妇共34例,羊水培养发现染色体异常4例,检出率为11.8%.结论 NT和NF增厚在染色体异常胎儿筛查中具有重要的应用价值,能够尽早发现孕早/中期的染色体异常胎儿.
染色体异常、颈项透明层、颈后皮肤皱褶
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R714.53;R445.1;R174
2021-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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