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10.3881/j.issn.1000-503X.10579

眼肌型重症肌无力的研究进展

引用
眼肌型重症肌无力(OMG)为神经-肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病,主要表现为波动性上睑下垂、复视,肌无力症状局限于眼外肌,其发病机制尚未完全阐明,某些抗体、 补体、 细胞因子等可能参与疾病的发生.OMG的诊断、 治疗较为明确,近年来新的诊断、 治疗方式相继报道,本文总结了OMG的发病机制、 诊断和治疗进展,以期为临床诊断及治疗提供依据.

眼肌型重症肌无力、机制、诊断、治疗

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R746.1(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金地区项目81760179、81360151;江西省自然科学基金面上项目20171BAB205046;江西省教育厅重点项目GJJ160033;江西省卫生厅一般项目20185118;江西省卫生计生委中医药科研课题2017A001;江西省基层卫生适宜技术星火推广计划项目20188007;江西省卫生计生普通计划20141031;江西省教育厅一般项目GJJ13147;江西省科技支撑计划项目20141BBG70027

2019-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医学科学院学报

1000-503X

11-2237/R

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2019,41(3)

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