10.3881/j.issn.1000-503X.10081
微小RNA-143/145基因多态性与冠心病危险因素及严重程度的相关性
目的 探讨中国汉族人群miR-143/145基因rs353292和rs4705343多态性与冠心病(CHD)患者心血管病危险因素及严重程度的相关性.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对380例CHD患者和163例对照者进行rs353292和rs4705343多态性分型.在对照组及CHD组中,比较不同基因型者之间生理生化指标的差异.在CHD组中,比较不同基因型者之间心肌梗死(MI)的发生率.结果 在对照组中,rs353292位点TT基因型者血清三酰甘油(F=3.00,P=0.05)和血糖(F=9.91,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,rs4705343位点TT基因型者患高血压的比例(χ2=6.35,P=0.04)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义.在CHD组中,rs353292位点TT基因型患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)(F=8.43,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,同时TT基因型患者MI的发生率(χ2=5.29,P=0.02)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义.结论 rs353292多态性T等位基因与CHD患者血清hs-CRP水平相关,可能通过miR-143/145调控hs-CRP基因表达,从而影响MI的发生和发展.rs4705343多态性与冠心病风险及严重程度不相关.
miR-143/145、rs353292、rs4705343、冠心病、超敏C反应蛋白
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R543.3(心脏、血管(循环系)疾病)
四川省教育厅重点项目17ZA0172;南充市校合作科研专项NSMC20170403
2018-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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