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10.3881/j.issn.1000-503X.2015.01.007

环氧合酶-2-1195G/A和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎的关系

引用
目的 探讨环氧合酶-2-1195G/A (COX-2-1195G/A)和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val (MnSOD9Ala/Val)基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎(UC)的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,以750例UC患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应(PCR)技术分析COX-2-1195G/A和MnSOD9Ala/Val基因多态性.结果 UC组和对照组COX-2-1195G/A(A/A)基因型的分布频率分别为49.07%和21.20%,MnSOD9Ala/Val (V/V)基因型的分布频率分别为50.13%和22.40%,差异均有统计学意义(P均<0.01).COX-2-1195G/A (A/A)基因型(OR=3.5808,95% CI=1.8062~5.3478)和MnSOD9Ala/Val (V/V)基因型(OR=3.4828,95%CI=1.9137 ~5.5496)者患UC的风险均显著增加.基因突变的协同分析结果显示,COX-2-1195G/A (A/A) /MnSOD9Ala/Val (V/V)基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为40.67%和8.40%,差异有统计学意义(P<0.01),COX-2-1195G/A (A/A) /MnSOD9Ala/Val (WV)基因型者患UC的风险显著增加(OR=7.5655,95%CI=4.1849~11.2037).UC组高脂饮食率显著高于对照组(49.73%比20.13%,P<0.01),高脂饮食与COX-2-1195G/A (A/A)(γ=11.81821)和MnSOD9Ala/Val (V/V) (γ =9.0107)基因型均有交互作用.结论 COX-2-1195G/A (A/A)和Mn-SOD9Ala/Val (V/v)基因型及高脂饮食是UC的易患因素,基因多态性与高脂饮食的交互作用增加了UC的发病风险.

溃疡性结肠炎、环氧合酶-2-1195 G/A、锰超氧化物歧化酶9Ala/Val、多态现象、高脂饮食

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R574.62(消化系及腹部疾病)

2015-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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