重组轮状病毒抗原表位亚单位疫苗的小鼠保护性
目的评价重组表达的轮状病毒(RV)抗原表位疫苗的小鼠体内保护效果及安全性.方法在以FlockHouse virus病毒外壳蛋白为载体的外源抗原表位呈递系统(FHV-RNA2系统)中构建和重组表达RV Vp4蛋白上第223~262位抗原表位(REABC);在原核系统[质粒pET,大肠杆菌BL21(DE3)]中表达的REABC免疫小鼠用细胞培养适应的参照RV Wa(G1PA型)和SA11(G3P2型)经口腔灌胃攻击,对RV攻击后的免疫小鼠和对照小鼠的感染症状、排毒情况、血清抗体中和病毒感染性效价进行测定和分析.结果REABC可诱导免疫小鼠产生较强的抗-Wa和抗-SA11株血清中和抗体和特异的免疫记忆反应,有效保护免疫小鼠对Wa和SA11的攻击(不腹泻),减少病毒在体内复制水平和排毒时间,与对照组相比差异具有显著性(P<0.001).结论重组表达RV抗原表位REABC对小鼠具有较好的免疫保护效果和安全性.
轮状病毒、重组抗原表位亚单位疫苗、免疫保护性
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R373.2;R392.11(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
云南省自然科学基金2001C0073M
2005-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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