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人高密度脂蛋白受体表达上调剂筛选模型的建立

引用
目的建立靶向人高密度脂蛋白受体基因(CLA-1)调控序列的药物筛选模型,为筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂奠定基础.方法PCR扩增CLA-1上游调控序列,构建重组报告基因质粒pGL3-CLAP,瞬时转染人肝癌细胞BEL-7402,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人高密度脂蛋白受体表达上调剂.结果建立了CLA-1表达上调剂筛选模型,pGL3-CLAP与阴性对照pGL3-Basic组间差异显著(P<0.001),变异系数(CV)不超过10%.对124个化合物和800个微生物次级代谢产物进行初筛和复筛,1个化合物和3个菌株发酵液为阳性.结论该系统可有效地应用于人高密度脂蛋白受体表达上调剂的高通量筛选.

高密度脂蛋白受体、药物筛选模型、报告基因

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R965.1(药理学)

国家自然科学基金39930190;国家高技术研究发展计划863计划2001AA234021

2004-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国医学科学院学报

1000-503X

11-2237/R

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2004,26(4)

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