恶性疟细胞毒性T淋巴细胞单表位疫苗抗原递呈细胞模型的建立

摘要：

目的构建恶性疟细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocyte,CTL)单表位疫苗及建立抗原递呈细胞模型.方法一采用中国人群常见的HLAⅠ类分子A11限制的恶性疟CTL抗原表位(VTCGNGIQVR),合成其DNA序列并克隆于真核表达载体,构建CTL单表位DNA疫苗.将上述克隆在HLA-A11表型细胞株中进行表达,流式细胞仪检测细胞表面HLAⅠ类分子表达水平.结果上述CTL单表位DNA疫苗编码的短肽在细胞内的表达明显促进HLA-A11分子在细胞表面的表达,用流式细胞仪测定平均荧光强度可量化表达水平P＜0.05 .结论成功构建CTL单表位短肽表达载体,模拟体内环境建立了抗原递呈细胞模型,提示CTL表位在该细胞模型内被内源性加工和递呈,以该表位为基础的疫苗可以为HLA-A11遗传背景的人群提供免疫防护.

关键词：恶性疟CTL表位疫苗、细胞毒性T淋巴细胞、人类白细胞抗原Ⅰ类分子

所属期刊栏目：23

分类号：R392.12;R385

资助基金：国家自然科学基金39770670;美国中华医学会资助项目CMB98-674

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：390-394