健康志愿者单剂量静脉应用促红细胞生成素的生物利用度和生物等效性
目的研究重组人促红细胞生成素静脉应用时在正常人的生物等效性.方法将12名男性健康志愿者交叉分组,分别用相同单剂量静脉注射国产试验制剂A和进口标准参比制剂B两种重组人促红细胞生成素(EP0)3000IU,用ELISA法测定血药浓度变化情况,计算二者的生物利用度.用双单侧t检验分析A、B两种制剂的生物等效性.结果 A、B两种制剂的消除半衰期分别为(5.31±0.53)和(5.45±0.67)h;药-时曲线下面积分别为(4585.06±214.27)和(4638.78±751.98)mIU@h@ml-1.结论国产试验制剂相对于进口标准参比制剂的生物利用度为98.84%,两种EP0为生物等效.
促红细胞生成素、健康志愿者、生物等效性
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R969.1(药理学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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