10.3969/j.issn.1674-4985.2022.08.044
骨髓增生异常综合征去甲基化耐药治疗进展
表观遗传学改变,尤其是DNA甲基化的异常是导致骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)疾病发生和发展的重要因素之一.目前去甲基化药物(hypomethylating agents,HMA)现已成为治疗较高危组MDS的一线用药.然而部分患者可能会出现HMA耐药,虽然耐药的机制尚不完全清楚,但是针对HMA耐药后的新型药物已经在MDS患者中显示出一定的疗效,本文将对新型药物的应用及进展进行综述.
骨髓增生异常综合征、去甲基化耐药、新型药物
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R735.7;R563;R692
2022-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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