期刊专题

10.3969/j.issn.1674-4985.2021.06.010

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

引用
目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象.采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例.对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案)治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗.比较两组总有效率、疾病控制率及毒副反应.患者均随访15个月,比较两组无进展生存时间.结果:研究组总有效率、疾病控制率分别为46.34%、82.93%,均高于对照组的21.95%、60.98%,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组中位无进展生存时间为10.73个月[95%CI(6.3,14.9)],对照组为7.26个月[95%CI(4.8,10.2)],差异有统计学意义(P<0.05).研究组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组其他毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌可提高有效率和疾病控制率,延长无进展生存时间,且患者对毒副反应可以耐受.

贝伐珠单抗、奥沙利铂、希罗达、晚期结直肠癌

18

2021-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

42-45

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医学创新

1674-4985

11-5784/R

18

2021,18(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn