奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性分析

摘要：

目的:研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床效果并评价其安全性.方法:选取2018年3月-2019年2月本院收治的SAP患者114例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各57例.对照组使用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应发生情况.结果:治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IL-10均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者血淀粉酶、尿淀粉酶、腹痛改善、体温恢复正常时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者临床治疗总有效率为94.74％,明显高于对照组的78.95％,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽用于治疗SAP临床效果确切,有效缩短患者各项临床指标恢复时间,安全性良好.

关键词：急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果

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在线出版日期：2020-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：67-70