期刊专题

10.3969/j.issn.1674-4985.2020.03.015

帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响

引用
目的:探讨帕罗西汀联合左旋多巴对帕金森病患者HAMD评分及QOL评分的影响.方法:选取2015年1月-2019年1月收治的帕金森病患者92例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各46例.对照组给予左旋多巴治疗,研究组给予帕罗西汀联合左旋多巴治疗.比较两组患者治疗后抑郁症状改善情况、疾病改善情况、不良反应发生情况及生活质量情况.结果:治疗前和治疗1周后,两组HAMD评分及UPDES评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,研究组HAMD评分及UPDRS评分均低于对照组及治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,研究组左旋多巴每日用量少于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为10.9%,明显低于对照组的28.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与单纯采用左旋多巴治疗相比,帕金森患者采用帕罗西汀联合左旋多巴治疗临床效果更佳,患者抑郁症状、神经功能得到有效改善,生活质量有明显提高,且安全性较好,值得推广应用.

帕金森病、抑郁症状、左旋多巴、帕罗西汀、生活质量

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2020-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医学创新

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