10.3969/j.issn.1674-4985.2018.21.037
免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症疗效和安全性的研究
目的:探讨免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性.方法:选取2014年5月-2017年5月本院收治的原发免疫性血小板减少症患儿80例作为研究对象,按数字表法将其随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组仅静脉滴注甲泼尼龙治疗,观察组在对照组的基础上静脉用免疫球蛋白治疗,连续治疗5 d.评价两组患儿的治疗效果,比较两组患儿治疗前和治疗后3、5、7 d的血小板计数变化情况,并观察两组患儿治疗不良反应发生情况,包括过敏反应、头痛发热、胃肠道反应.记录出血症状消失的时间,并在治疗后随访3个月观察复发情况.结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05).两组治疗后各时间点血小板计数均有所上升,且观察上升较对照组明显(P<0.05),观察组过敏反应、头痛发热及胃肠道反应等不良反应发生率为7.50%,与对照组的12.50%相比,差异无统计学意义(x2=0.550,P=0.450>0.05),观察组出血症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月的复发情况相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗原发免疫性血小板减少症较单用合甲泼尼龙治疗效果显著,起效快,可迅速控制出血症状,明显缩短血小板上升时间,改善患儿预后,且不良反应少,值得临床上推广.
免疫球蛋白、甲泼尼龙、原发免疫性血小板减少症、疗效、安全性
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2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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