10.3969/j.issn.1674-4985.2010.26.004
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿性关节炎的队列研究
目的 比较单独应用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)或该药联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 将30例符合入选标准的类风湿性关节炎患者随机分为试验组与对照组,试验组予以益赛普联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗12周后,停用益赛普,甲氨蝶呤、来氟米特继续维持;对照组始终单用益赛普.在2、4、8、12、36、52周评价疗效,记录治疗过程中的不良事件.结果 两组疗效及不良反应发生率并无明显差异(P>0.05),两组均未发生严重不良反应.结论 短期益赛普续以甲氨蝶呤、来氟米特联合治疗类风湿性关节炎,与单用益赛普疗效相当,可减少益赛普用量,但长期疗效及安全性还需观察.
类风湿性关节炎、队列研究、受体-抗体融合蛋白、甲氨蝶呤、来氟米特
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R73;R96
广东省东莞市科技局资助项目200910515000447
2010-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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