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10.3969/j.issn.1674-4985.2010.23.114

先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗进展

引用
@@ 先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)发病率约为0.7%~0.8%,其特征为心脏腔室或血管异常交通或连接,引起不同的血流动力学改变,导致不同的结局.肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是先天性心脏病最常见的继发病变,肺动脉高压是许多类型先天性心脏病患者围术期死亡的重要原因.不恰当的左向右分流增加了肺血管血流的流速和剪切力,引起肺血管的损伤,肺血管的重构导致肺血管抵抗和肺血管疾病.15%的CHD患者会发展到肺血管疾病,甚至艾森曼格综合征合并继发性慢性缺氧.心脏外科治疗对PHD早期患者能有很大作用,但是手术时机非常关键.

肺动脉高压、先天性心脏病、药物治疗

7

R54;R65

2010-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1674-4985

11-5784/R

7

2010,7(23)

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