基于组蛋白去乙酰化酶6设计的抗肿瘤抑制剂研究进展

摘要：

组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶家族成员,除了可以调控组蛋白的乙酰化状态外,还能催化多种非组蛋白底物,如α-tubulin、cortactin、HSP90、HSF-1、Ku-70和PD-L1等,这些非组蛋白底物在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用,因此,HDAC6已成为抗肿瘤药物研发的潜在靶点.本文作者对近年来HDAC6抑制剂的研究进展进行综述,并根据化合物结构进行归纳和总结,以期为后续研究提供思路与方向.

关键词：组蛋白去乙酰化酶6、小分子抑制剂、抗肿瘤药物

所属期刊栏目：34

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2024-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共14页

页码：241-254