新型抗菌靶点BPL抑制剂的研究进展

摘要：

抗生素的耐药性不仅使患者难以治愈,严重威胁着人类的健康,而且增加了医疗负担.生物素蛋白连接酶(biotin protein ligase,BPL)通过调节微生物的乙酰辅酶A羧化酶和丙酮酸羧化酶,控制重要代谢途径的关键反应,从而有效控制微生物生长,因此成为极具开发前景的抗菌新靶点.本文介绍了 BPL的结构特征、作用机理,分析了BPL抑制剂的特点及研究趋势,以期为基于BPL的新药研发提供理论依据和指导.

关键词：抗菌作用、生物素蛋白连接酶、抑制剂、选择性

所属期刊栏目：32

分类号：R978.1(药品)

资助基金：山西省高等学校科技创新计划项目;长治医学院科技创新团队项目;长治医学院博士启动基金

在线出版日期：2022-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：538-547