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盐酸普拉克索的合成研究

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目的 研究盐酸普拉克索的合成工艺.方法 对乙酰氨基环己醇经Jones试剂氧化制得对乙酰氨基环己酮,经溴素溴化后与硫脲环合得到2-氨基-6-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑,再经浓盐酸水解、拆分、丙酰化和还原等反应制得抗帕金森氏症药物普拉克索.结果 与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS等确证.总收率达12%(以4-乙酰氨基环己醇计).改进后的路线成本下降,操作简单,易于工业化生产.

普拉克索、抗帕金森症药、多巴胺D2受体激动剂、合成

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R914(药物基础科学)

2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

430-432

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中国药物化学杂志

1005-0108

21-1313/R

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2011,21(6)

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