帕尼培南关键中间体2-酮碳青霉烷-3-羧酸对硝基苄酯的合成改进

摘要：

目的 合成帕尼培南关键中间体(3R,5R,6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2酮-3-羧酸对硝基苄酯.方法 以对硝基苯甲醛为起始原料,经还原、酯化、重氮化、烯醇化、与单环β-内酰胺结合、水解及环合等7步反应制得目标化合物.结果与结论 合成的目标化合物经IR、1H-NMR、MS确证结构,总收率达60.7%.该合成工艺省去文献中两处需要分离纯化的步骤,使合成路线大为简化.

关键词：帕尼培南、中间体、(3R、5R、6S)-6-[(1R)-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯、合成

所属期刊栏目：18

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：119-122