肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod的合成工艺改进

摘要：

以4-硝基-1-萘酚为起始原料经烷基化、还原、成脲得到新型肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod,总收率为31.1%.目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和FAB-MS确证.该合成路线原料易得,路线短,成本低廉,操作简单.

关键词：doramapimod、肿瘤坏死因子-α抑制剂、4-硝基-1-萘酚、p38丝裂原活化蛋白激酶

所属期刊栏目：17

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：178-179,182