期刊专题

10.3969/j.issn.1005-0108.2007.03.005

海洋来源常现青霉菌SHK1-27生产的蒽醌衍生物及其抗肿瘤活性

引用
目的 阐明海洋来源常现青霉菌(Penicillium flavidorsum)SHK1-27代谢生产的抗肿瘤活性产物.方法 用摇床发酵培养生产菌SHK1-27,通过跟踪活性,分离、纯化制备发酵物中的活性产物;根据理化性质并利用波谱技术确定化合物结构;用SRB法评价对K562细胞的抗肿瘤活性.结果 从SHK1-27发酵物中分离得到8个蒽醌类化合物,并分别鉴定为nidurufin(1)、averufin(2)、8-O-methylaverufin(3)、6,8-O-dimethylaverufin(4)、versicolorin B(5)、versicolorin A(6)、versiconol(7)和averantin(8).化合物1~8对K562细胞均显示出不同程度的细胞增殖抑制活性,其中,1和8的活性最强,IC50分别为12.6、27.7 μmol·L-1;2、5、6和7的活性次之,IC50分别为72.4、91.0、98.7和93.4 μmol·L-1;3和4的活性最弱,IC50均大于100μmol·L-1.这些化合物的抗肿瘤活性与化学结构之间呈现出一定的相关性.结论 化合物1~8均为首次从常现青霉菌(Penicillium flavidorsum)代谢产物中分离得到,1、5和6系首次从青霉属真菌产物中得到,7为首次从自然界中得到.首次报道化合物1~8对K562细胞的抗肿瘤活性.

蒽醌、结构鉴定、抗肿瘤活性、K562、常现青霉菌SHK1-27

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R282.77(中药学)

国家自然科学基金39825126;30171102;30472079;30572279;国家重点基础研究发展计划973计划2006CB504100;G1998051113;国家高技术研究发展计划863计划2001AA624020;2003AA624020;山东省自然科学基金Z2001C01;山东省青岛市自然科学基金04-2-JZ-81;China Ocean Mineral Resources R & D AssociationDY 105-2-04-02

2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药物化学杂志

1005-0108

21-1313/R

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2007,17(3)

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