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10.3969/j.issn.1005-0108.2006.04.013

4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯的合成

引用
以邻苯二胺为起始原料,经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯.该合成方法操作简单,总收率达到30.7%.

药物化学、化合物制备、化学合成、4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯

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R914.5(药物基础科学)

2006-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

244-245,252

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中国药物化学杂志

1005-0108

21-1313/R

16

2006,16(4)

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