左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成

摘要：

目的 研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法.方法 以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋沙丁胺醇(5),最后与盐酸成盐制得左旋沙丁胺醇盐酸盐(1).结果与结论 以水杨醛计,4步反应总收率为35.6%,对映体过量值达92%,该合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证.

关键词：药物化学、药物制备、不对称合成、左旋沙丁胺醇盐酸盐、左旋沙丁胺醇

所属期刊栏目：16

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：中国科学院资助项目20372083;陕西省科技厅资助项目2005K10-G1

在线出版日期：2006-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：222-225