2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物的合成及抗炎活性研究

摘要：

目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果 共合成了12个新化合物,经1H-NMR、MS和IR确证结构.初步药理实验结果显示10个目标化合物具有较强的抗炎活性.结论 目标化合物稳定性有所提高并且保留了抗炎活性.

关键词：药物化学、化合物制备、化学合成、Mannich碱、2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇、选择性还原、抗炎活性

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分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20040163001;辽宁省自然科学基金20032044

在线出版日期：2006-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：198-201