6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法

摘要：

以氟乙酸乙酯为起始原料,改进抗真菌药物伏立康唑中间体6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法.该方法简化了生产工艺,降低了反应成本,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为41.7%.

关键词：药物化学、工艺改进、亲核取代、6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶

所属期刊栏目：14

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2004-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：43-44