miR-519e-5p/SAT1轴介导铁死亡信号通路调节子宫内膜异位症的发生发展

摘要：

目的 探讨微小RNA-519e-5p(miR-519e-5p)靶向调节精胺N1-乙酰基转移酶1(SAT1)对子宫内膜异位症(EMS)的影响.方法 收集2023年1-6月在上海健康医学院附属周浦医院住院治疗的卵巢子宫内膜异位症患者的异位内膜组织,检测miR-519e-5p、SAT1蛋白表达;从异位病变组织分离细胞,将细胞分为Contro l组、anti-miR-NC组、anti-miR-519e-5p 组、anti-miR-519e-5p+NC 组、anti-miR-519e-5p+sh-SAT 1 组,分别检测萤光素酶活性、细胞活性、活细胞数和死细胞数、Fe2+、ROS、GSH和MDA;普鲁士蓝染色观察铁颗粒分布情况;RT-qPCR检测miR-519e-5p、SAT1 mRNA表达;Western blot检测SAT1、GPX4、SLC7A11、MUC1、ACSL4蛋白表达.结果 与正常子宫内膜组织比较,子宫内膜异位症患者异位内膜组织中miR-519e-5p显著增加,SAT1表达显著降低(P＜0.05);萤光素酶报告基因检测结果显示,miR-519e-5p与SAT1存在靶向关系;抑制miR-519e-5p后,细胞活性、GSH、GPX4、SLC7A11、MUC1显著降低,Fe平均光密度值、Fe2+、MDA、ROS、ACSL4显著增加(P＜0.05);沉默SAT1并抑制miR-519e-5p表达,细胞活性、GSH、GPX4、SLC7A11、MUC1显著增加,Fe平均光密度值、Fe2+、MDA、ROS、ACSL4显著降低(P＜0.05).结论 miR-519e-5p在子宫内膜异位症中上调表达,抑制miR-519e-5p表达可激活铁死亡信号通路,抑制子宫内膜异位症的发生.

关键词：微小RNA-519e-5p、精胺N1-乙酰基转移酶1、铁死亡、子宫内膜异位症、细胞活性

所属期刊栏目：32

分类号：R711.71;R392.1;R965

资助基金：上海市浦东新区卫生系统重点学科群建设项目PWZxq2022-15

在线出版日期：2024-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：667-673