叶酸代谢酶MTHFR基因多态性与男性不育的相关性研究

摘要：

目的 初步探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolat reductase,MTHFR) C677T、A1298C位点单核苷酸多态性与苏南地区男性不育的相关性.方法 病例组选取少、弱精症、无精症患者202例,对照组选取精液正常且有正常孕育史的男性202例,采用病例对照研究的方法,利用PCR荧光探针技术分析MTHFR基因C677T和A1298C位点的差异.结果 病例组MTHFR C677T位点的CC、CT、TT基因型的发生频率分别为:27.23％、49.50％、23.27％,对照组基因型频率分别为:35.15％、48.51％和16.34％,病例组中TT基因型显著高于对照组,两者比较差异具统计学意义(P＜0.05).病例组和对照组的C、T等位基因频率分别为51.98％、48.02％和59.41％、40.59％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).另外,病例组MTHFR基因A1298C位点的CC基因型频率和C等位基因频率与对照组的相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 MTHFR基因C677T位点多态性与苏南地区男性不育具相关性,表明MTHFR C677T多态性可能是苏南地区男性不育的风险因素.

关键词：男性不育症;亚甲基四氢叶酸还原酶;基因多态性

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在线出版日期：2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1121-1123