舒芬太尼通过下调lncRNA DNM3OS表达抑制卵巢癌细胞的迁移、侵袭和EMT分子机制
目的 探讨舒芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其可能的分子机制.方法 体外培养人卵巢上皮细胞HOSE和卵巢癌细胞系SKOV3、A2780、IGROV1和ES-2,将SKOV3分为对照组、低剂量舒芬太尼组、中剂量舒芬太尼组、高剂量舒芬太尼组、si-NC、si-DONSON、高剂量舒芬太尼+pcDNA、高剂量舒芬太尼+pcDNA-DNM3OS;分别进行实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Transwell和Western blot实验来检测lncRNA DNM3OS表达量、迁移、侵袭、EMT和相关蛋白表达.结果 与人卵巢上皮细胞HOSE比较,卵巢癌细胞系中lncRNA DNM3OS的表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,中、高剂量舒芬太尼组细胞的迁移、侵袭和EMT能力显著降低,基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和波形蛋白(Vimentin)表达显著降低,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达显著升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-DNM3OS组细胞的迁移、侵袭和EMT能力显著降低,MMP-2、MMP-9和Vimentin表达显著降低,E-cadherin表达显著升高(P<0.05);上调lncRNA DNM3OS表达逆转了舒芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭和EMT的影响(P<0.05).结论 舒芬太尼可能通过下调lncRNA DNM3OS表达抑制卵巢癌SKOV3细胞的迁移、侵袭和EMT.
舒芬太尼;lncRNA DNM3OS;迁移;侵袭;上皮-间质转化
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2022-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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