四川地区58113例无创DNA产前检测胎儿染色体非整倍体及其妊娠结局分析
目的 探讨无创DNA产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的临床应用价值及其妊娠结局分析.方法 选择2015年2月-2020年3月在四川省妇幼保健院产前诊断中心行NIPT的58113例单胎孕妇,取NIPT提示染色体异常高风险的756例作为研究对象,并将NIPT与羊水细胞染色体核型分析和染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)的结果进行符合情况比较.对NIPT发现性染色体非整倍体(sex chromosomal aneuploidy,SCA)阳性孕妇的染色体核型和拒绝介入性产前诊断的妊娠结局进行回顾性分析.结果 58113例孕妇筛查出染色体异常高风险756例(1.30％),其中665例经羊水细胞染色体核型分析确诊胎儿染色体异常289例,并且阳性预测值(positive predictive value,PPV)分别为21-三体综合征73.0％、18-三体综合征39.1％、13-三体综合征10.3％、性染色体异常30.4％、其他染色体异常22.1％.173例NIPT检测阳性孕妇同时做了羊水核型和CMA分析,发现72例CMA结果异常.NIPT发现性染色体非整倍体253例,确诊胎儿SCA病例64例,其中性染色体三体45例(47,XXY 21例、47,XXX 16例、47,XYY 8例)、45,X3例和嵌合体14例、47,XX,+mar 1例、del(X)1例.结论 NIPT作为一种安全、快速的产前检测手段,是胎儿染色体非整倍体异常产前检测较为可靠方法之一,该检测方法对21-三体综合征的阳性预测值较高,对性染色体非整倍体的筛查阳性预测值较低,尚需要进一步完善实验方案,具有唐氏筛查不可代替的优越性.
无创产前检测;性染色体非整倍体;核型分析;染色体微阵列分析;妊娠结局
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出生缺陷标本库的初步建立与管理17ZD035
2021-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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