血清HTR1A及其基因启动子甲基化与儿童孤独症谱系障碍的关系

摘要：

目的 探讨血清5-羟色胺1A受体(HTR1A)及其基因启动子甲基化水平与儿童孤独症谱系障碍(ASD)的相关性.方法 选取2017年8月—2019年9月咸宁市中心医院收治的56例儿童ASD病例,同时选取67名健康体检儿童作为对照组.使用Pyrosequencing焦磷酸测序仪、焦磷酸测序试剂盒进行DNA甲基化程度检测,并用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测血清中HTR1A的含量.比较两组血清HTR1A及其基因启动子甲基化水平.结果 ASD患儿不同甲基化位点甲基化水平明显高于对照组(P＜0.05);ASD组血清HTR1A为(1.33±0.28)ng/mL明显低于对照组(P＜0.05);ASD患儿HTR1A基因启动子甲基化水平与"孤独症行为方式"维度评分呈正相关(P＜0.05).结论 ASD患儿HTR1A基因的甲基化水平存在异常修饰,血清HTR1A水平明显降低,血清HTR1A及其基因启动子甲基化水平与ASD儿童孤独症具有显著相关性.

关键词：孤独症谱系障碍;甲基化;血清5-羟色胺1A受体;启动子

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在线出版日期：2021-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：489-492