对MITF基因突变导致Waardenburg Type Ⅱ综合征患者临床表型和遗传学分析
目的 探讨1例虹膜色素沉着异常,感音神经性耳聋,皮肤白斑患者的遗传学病因.方法 应用单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测患者染色体微小异常.用全外显子测序(whole exome sequencing,WES)分析及Sanger测序验证,对患者进行遗传学分析.结果 SNP array检测结果 正常.全外显子测序结果 及OMIM数据库分析结合患者临床表型得出MITF基因c.775C＞T突变,259位置氨基酸由精氨酸突变为终止密码子.Sanger测序结果 全外显子检测一致,显示患者MITF基因c.775C ＞ T(p.Arg259)杂合突变.结论 本例患者异常表型是由于MITF基因c.775C＞T(p.Arg259)杂合突变导致的,并表现为Waardenburg syndrome II型,对其家系有遗传指导意义.
Waardenburg综合征、MITF基因、基因突变、虹膜色素沉着
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2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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950-951,964
