染色体微阵列分析技术诊断出生缺陷患儿四例

摘要：

染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术是一项高分辨率的全基因组分析技术,可在全基因组范围内同时检测多种染色体不平衡导致的遗传病,可以检测单亲二倍体(UPD)和≥30％的嵌合体.本文旨在探讨CMA技术在产前诊断中的临床应用价值.

关键词：染色体微阵列分析、单亲二倍体、嵌合体

所属期刊栏目：28

在线出版日期：2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：934-936,985