2010年～2019年广东省出生缺陷诊断中染色体或基因诊断的应用分析
目的 了解2010年～2019年广东省出生缺陷诊断中染色体或基因诊断的应用状况.方法 以2010年～2019年间在广东省58家出生缺陷监测医院产检的孕妇及胎儿(包括活产、死胎死产及7天内死亡者)为研究对,描述性分析广东省染色体或基因诊断出生缺陷确诊中运用.结果 广东省57间出生缺陷监测医院2010～2019年共监测孕产妇257.29万例,检出缺陷儿到缺陷儿87 598例,其中诊断依据为染色体或基因检测联合其他诊断方法的有4306例次占4.92％,染色体或基因为诊断依据其年度率的差异有统计学意义(x=1587.00,P＜0.001).2010年～2019年广东省4306例经染色体或基因诊断的出生缺陷儿,共报告了839个独立的染色体或致病基因诊断病种,其中中21三体综合征占41.36％,18三体综合征占7.36％,地中海贫血占5.97％,47,XXY占2.56％,13三体综合征占1.3％,47,XXX占1.28％.Turner综合征占0.88％,47XYY占0.70％,其他独立无法合并的基因或染色异常占39.00％.接受染色体或基因诊断的出生缺陷患孕产妇年龄分组中,≥35岁组占比最高占32.15％,全部监测人群中该组占比为11.81％.2010～2019年共监测孕产妇257.29万例,检出缺陷儿到缺陷儿87 598例,其中产前确诊31785例占36.30％,产后7天内确诊者51 622例占58.90％,产后7天后确诊者4191例占4.80％.所有产前确诊的缺陷儿中接受染色体或基因诊断的缺陷儿产前确诊4030例,例占12.68％.以诊断依据分类对出生缺陷胎儿的治疗性引产情况进行分析,以染色体或基因诊断为诊断依据的患儿缺陷治疗性引产率为82.93％,以超声或超声联合为诊断依据的缺陷患儿治疗性引产率为40.18％.结论 染色体或基因诊断是产前筛查是的有效方法,但新技术也带来了巨大挑战,这些技术在胎儿疾病诊断方面还需要积极探索,应与传统技术相互融合、综合应用.
染色体或基因诊断、出生缺陷、高龄妊娠、产前前诊断
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广东省医学科研基金C2019065
2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
870-872,894
