胎儿发育畸形染色体检测与彩色多普勒超声指标的临床关系分析
目的 检测胎儿发育畸形染色体,并分析其与彩色多普勒超声指标的临床关系.方法 回顾性分析2015年2月至2018年2月在医院接受产前彩色多普勒超声检查结果异常的800例孕产妇和胎儿临床资料,脐带血或羊水核型分析明确是否为染色体病胎儿.根据检查结果将胎儿分为正常组和异常组,对比两组胎儿超声软指标;对比不同染色体异常时超声软指标构成比;采用Spearman相关分析法分析染色体异常与超声指标、发育畸形相关性.结果 共检出120例染色体异常胎儿,其中21-三体、性染色体异常构成比较高,分别为45.00％、20.00％;异常组NT增厚、侧脑室增宽、肱/股骨偏短、肠道强回声、脐静脉a波反向胎儿构成比显著高于正常组(P＜0.05),且不同染色体异常核型胎儿中各超声软指标阳性构成比差异较大;经相关性分析,13-三体胎儿与NT增厚、肾盂分离、肠道强回声、心室灶状强回声呈显著正相关(P＜0.05);18-三体胎儿与NT增厚、肾盂分离、脉络膜囊肿呈显著正相关(P＜0.05);21-三体胎儿与肾盂分离、肱/股骨偏短、脉络膜囊肿、肠道强回声、心室灶状强回声呈显著正相关(P＜0.05),性染色体及其他染色体异常、染色体携带与无显著相关性(P＞0.05).结论 超声软指标异常与多种染色体异常关系密切,产前接受彩色多普勒超声检查对早期筛查染色体异常导致胎儿发育畸形有重要意义.
发育畸形、染色体检测、彩色多普勒超声、临床关系
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R714.5(妇产科学)
2019-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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591-593,607
