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邯郸地区Klinefelter综合征的染色体核型分析

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目的 探讨邯郸地区Klinefelter综合征患者染色体核型分析及其临床特点.方法 对疑似Klinefelter综合征患者进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析.结果 共检出Klinefelter综合征患者61例,其中典型47,XXY 56例,占91.80%,嵌合型47,XXY/46,XY 4例,占6.56%;47,XXY,Yqh+1例,占1.64%.结论 广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出Klinefelter综合征,对于临床疾病的确诊有重要的意义.

Klinefelter综合征、染色体、核型分析

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R596.1(全身性疾病)

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

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2019,27(1)

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