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49,XXXXY综合征一例报告并文献复习

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目的 总结染色体核型为49,XXXXY患儿的临床特征和实验室结果.方法 采用常规方法进行外周血培养,制备染色体标本,G显带染色体核型分析,并结合文献分析此类患儿的临床特征.结果 该例患儿常规染色体核型为49,XXXXY,存在小阴茎、房间隔缺损、眼底检查异常等临床表现.结论 49,XXXXY为较罕见核型,但症状严重,临床表现以特殊面容、性腺发育不良、语言发育落后、骨骼畸形和心脏畸形为主.

49、XXXXY综合征、染色体核型

27

R596.1(全身性疾病)

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

46-47,封2

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中国优生与遗传杂志

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11-3743/R

27

2019,27(1)

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