叶酸代谢酶MTHFR基因多态性与不明原因复发性流产的相关性研究
目的 初步探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T、A1298C位点单核苷酸多态性与苏南地区不明原因的复发性流产(URSA)发生的相关性.方法 采用病例对照研究的方法,对170例苏南地区不明原因复发性流产者(病例组)和170例正常妇女(对照组),利用PCR荧光探针技术检测MTHFR基因C677T、A1298C位点的单核苷酸多态性.结果 病例组MTHFR C677T位点的TT基因型的发生频率显著高于对照组,T等位基因频率同样高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),而病例组MTHFR基因A1298C位点的CC基因型频率和C等位基因频率与对照组的相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 苏南地区MTHFR基因C677T位点多态性与育龄妇女发生不明原因复发性流产有一定的相关性.
不明原因复发性流产、亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性
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R714.21(妇产科学)
苏州市产业技术创新专项应用基础研究·医疗卫生资助项目SYS201568;苏州市临床医学中心SZZX201505;苏州市临床医学专家团队引进项目SZYJTD201708;江苏省医学创新团队项目CXTDB2017013;苏州市临床医学专家团队引进SZYHTD201708
2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
6-7,21
