性染色体结构与数目异常与女性闭经关系探讨
目的 探讨闭经女性患者性染色体的异常类型及临床意义.方法 选取2012年1月~ 2017年6月在我院妇产科门诊就诊的428例女性闭经遗传咨询者,年龄为18岁~ 34岁,其中原发性闭经患者84例,继发性闭经患者344例,进行外周血淋巴细胞培养、G显带和染色体核型分析.结果 428例闭经女性患者进行了临床病理体征及染色体核型分析检查,其中检出性染色体核型异常者64例;其中X染色体数目异常和数目异常嵌合体35例(54.69%),X染色体结构异常和结构异常嵌合体25例(39.06%),含Y染色体46,XY 2例(3.13%),X染色体-常染色体易位2例(3.13%),发现的异常临床表型有原发性闭经、继发性闭经、身材矮小、乳房未发育、外阴幼稚、子宫卵巢未发育等.结论 性染色体异常是女性闭经发病的重要病因,对此类患者应常规进行染色体核型分析.
闭经、性染色体、外周血染色体核型分析、性发育异常
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R596.1(全身性疾病)
2018-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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