郑州地区1287例身材矮小儿童细胞遗传学分析
目的 对身材矮小儿童进行细胞遗传学分析,探讨儿童身材矮小与染色体遗传疾病之间的关系.方法 对我院2015年以来1287例16岁及以下身材矮小儿童进行外周血培养染色体G显带核型分析.结果 在1287例身材矮小患者染色体核型分析中,共发现染色体异常核型203例,检出率为15.77％.其中男性31例,女性172例.在异常核型中,性染色体异常172例(84.73％),常染色体异常30例(14.78％),46,XY/47,MY,+mar/48,XY,+2mar,1例(0.49％).172例性染色体异常核型患者中,社会性别为女性者161例(93.60％),以特纳综合征核型为主;社会性别为男性者11例(6.40％)其中48,XXXY/49,XXXXY,1例(0.55％),核型较罕见.结论 染色体异常与儿童身材矮小的发生存在密切关联,染色体异常(尤其,Turner综合征),是导致儿童身材矮小的重要原因之一,临床工作中应及早建议身材矮小或疑有染色体畸变儿童进行染色体检查,排除先天性遗传性疾病,以免误诊漏诊贻误最佳治疗期和手术期.
身材矮小、儿童、细胞遗传学、特纳综合征
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R725(儿科学)
2018-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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