余姚地区2016～2017年染色体病出生缺陷监测分析
目的 通过探讨我市出生缺陷监测中发现的胎儿及新生儿染色体异常核型特点,为降低本地区染色体病患儿的出生率、提高出生人口素质提供科学依据.方法 对2016～2017年在我市辖区内各级各类医疗保健机构内分娩的围产儿及＜ 28w的死胎、治疗性引产儿进行监测.结果 两年共分娩242 77例,诊断染色体核型异常37例,发病率为1.52‰,以21-三体综合征为首位(占54.05％),其次为18～三体综合征(占18.92％).31例经产前诊断治疗性引产(占83.78％)其中29例＜ 28w治疗性引产,2例在28w后治疗性引产;活产儿6例(占16.22％).35岁以上高龄孕妇胎儿染色体核型异常发生率明显增加.结论 选择最佳年龄怀孕,加强孕期健康教育和遗传咨询,进一步加大产前筛查及诊断力度,不断提高染色体病的诊断准确率,是提高出生人口素质的有效手段.
染色体异常、出生监测
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R596.1(全身性疾病)
2018-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
62,68
