无创DNA检测技术在产前胎儿非整倍体筛查中的应用

摘要：

目的 分析非整倍体无创DNA产前检测在胎儿染色体疾病中的应用及价值.方法 收集2016年1月-2016年9月在我院进行胎儿无创DNA产前检测的7486例孕妇(孕周12-26w)外周血标本并提取胎儿游离DNA,对阳性结果在孕妇知情同意的情况下做羊水或者脐血穿刺进行核型分析确诊,并对两者结果不一致的孕妇进行电话随访.结果 无创DNA产前检测显示共52例胎儿染色体异常,结合羊水/脐血穿刺结果无创DNA产前检测胎儿染色体21-三体综合征准确率为93％ (27/29),18-三-体综合征准确率86％ (6/7),13-三体综合征0％(0/3)性染色体异常38％(5/13),其灵敏度为100％,阴性预测值为100％,特异性为99.81％.结论 无创DNA产前检测针对胎儿21-、18-三体综合征符合率较高,具有简单、安全、可靠等优点.对13-三体综合征及性染色体异常的检测符合率较低,还需要进一步提高现有检测技术.

关键词：DNA产前检测、产前诊断、染色体非整倍体

所属期刊栏目：25

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2017-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：38-39,16