北京地区染色体非整倍体相关因素分析

摘要：

目的 以金标准细胞遗传学染色体核型分析方法为对照,研究应用21、13、18号,X及Y染色体探针检测染色体非整倍体异常;进一步探讨分子细胞遗传学方法产前诊断染色体非整倍体的应用价值.方法 应用细胞遗传学方法,常规羊水细胞培养,制备G染带染色体核型,计数分析20个细胞,分析3个分裂期染色体核型,必要时计数100个细胞核型.应用13,18,21,X,Y探针,进行未培养羊水的FISH检测.结果 通过Logistic回归分析学历、民族、自然流产次数、产次、孕周以及不同产前诊断指征对染色体结果的影响,以确定造成染色体非整倍体的高危因素.结果表明自然流产次数和超声异常与染色体非整倍体有关(P1＜0.0001,P2=0.054).自然流产次数的优势比为1.423;超声异常的优势比为4.728.通过最佳操作点判定,表明年龄≥33.5岁为染色体非整倍体高发年龄.

关键词：染色体核型、非整倍体、产前诊断

所属期刊栏目：24

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2016-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：24-26