无创胎儿染色体非整倍体产前基因检测的应用研究

摘要：

目的 通过对比分析无创基因检测技术和羊水细胞核型分析在产前诊断的应用,探讨无创基因检测胎儿染色体非整倍体异常在临床上的可行性.方法 取55例孕妇样本作无创基因检测和羊水细胞核性分析.孕妇特点为高龄、产前筛查高风险和有出生缺陷生育史.结果 55例分析中,羊水核型分析得到21-三体3例,18-三体1例,性染色体异常3例,结构异常2例;无创检测分析常染色体异常与羊水分析一致,吻合率100％.性染色体异常提示有误,结构异常没有提示.结论 无创胎儿染色体非整倍体基因检测技术对常染色体非整倍体异常的检出率高,具有无创伤和检测速度快的特点.对性染色检测还需要进一步完善检测技术,提高检出率.

关键词：无创基因检测、产前诊断、染色体非整倍体、羊水细胞培养

所属期刊栏目：24

分类号：R349.7(人体生物化学、分子生物学)

在线出版日期：2016-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：19-21