产前诊断指征与胎儿染色体异常的临床分析

摘要：

目的 探讨产前诊断指征与胎儿染色体异常发生的关系,科学指导孕妇选择妊娠结局.方法 对1373例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水,检查胎儿染色体核型,比较不同产前诊断指征的胎儿染色体异常检出率,分析各组染色体异常类型与妊娠结局的关系.结果 ①胎儿染色体异常检出58例,检出率为4.22％.无创DNA产前检测提示异常组、夫妇平衡易位组的染色体异常检出率(87.50％、68.75％)居第一、二位,分别与高龄组、产筛高危组、不良孕产史组间和超声检查异常组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);高龄组、产筛高危组、不良孕产史组和超声检查异常组染色体异常检出率组间两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).②58例胎儿染色体异常核型病例中49例选择终止妊娠,9例选择继续妊娠,已随访57例.结论 对具有产前诊断指征的孕妇进行染色体产前诊断,能及时发现胎儿染色体异常,科学指导孕妇选择妊娠结局,降低出生缺陷发生率.

关键词：产前诊断指征、染色体异常、妊娠结局

所属期刊栏目：23

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：48-49,122