20232例孕中期唐氏征三联筛查及部分产前诊断结果分析
目的 探讨孕中期唐氏征筛查和产前诊断对减少出生缺陷,提高人口素质的临床价值.方法 利用美国Perkin Elmer公司Auto DELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析仪对20 2 32例孕中期单胎孕妇血清(孕周在15 ~ 20+6w)AFP、free β-hCG、uE3浓度进行检测分析,用Lifecycle3.2软件计算孕妇的唐氏综合征风险.对高风险孕妇在知情的情况下,自愿选择羊膜腔穿刺,进行胎儿染色体核型分析.结果 20232例孕妇中筛查高风险1 052例,筛查阳性率为5.2%(1052/20232).112例神经管畸形高风险行影像学诊断,940例行胎儿染色体诊断中只有227例接受在本院羊水穿刺产前诊断,检测率占24.1% (227/940),发现胎儿染色体变异24例,变异检出率10.57% (24/227),其中3例唐氏综合征.结论 孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效指标.结合羊水培养等产前诊断技术和方法,对预防先天缺陷儿出生、提高人口素质有重要临床应用价值.
唐氏综合征、孕中期、产前筛查、产前诊断、异常核型
23
R714.55(妇产科学)
2015-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
30-31,78