延安地区智障儿的染色体与微核检查分析

摘要：

目的 分析智力障碍与个体染色体异常及细胞微核发生的关系.方法 应用细胞遗传学方法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞染色体标本,检测核型和微核率.结果 36例智障儿中,共检出11例染色体异常核型,检出率为30.56％;其微核发生率为13.89％,正常对照组为2.93％,差异均具有显著性(P＜0.01).结论 儿童智力障碍的方式可能与染色体的异常和微核的发生有关.

关键词：儿童、智力障碍、染色体异常、微核

所属期刊栏目：22

分类号：R596.1(全身性疾病)

资助基金：延安大学自然科学研究计划项目YD2011-04

在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：35-36