郑州地区666例智力障碍儿童异常染色体核型分析

摘要：

目的 探讨666例智力障碍儿童异常染色体的核型分析.方法 常规外周血淋巴细胞染色体检查.结果与结论 1014例中共发现染色体正常(320-550条带阶段未见染色体异常)的350例,染色体异常666例,占全部受检病例的65.7％ (666/1014),其中各种类型的21三体综合征(Down's) 644例,占染色体异常核型的96.7％ (644/666),其中有1例47,XY,+21,t(2;5)为世界首报核型.其余异常核型分别涉及到2、3、5、7、8、9、10、12、13、14、15、16、18、22号染色体共20例.表明引起儿童智力障碍染色体异常是重要原因,而Down's综合征又是染色体异常中最主要的原因,达96.7％.

关键词：染色体异常、智力障碍、Down's综合征

所属期刊栏目：21

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2013-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：68,23